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Veramente ne ho 3 cmq ciao . -
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Kayla ci tiene sulle spine… a meno che Sabatelli gli anni giustamente detto di abbandonare il forum e tutto ciò che possa dare ansia sulla malattia, cosa probabile . -
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Ma secondo voi è normale che mi sembra di far fatica a tenere in mano più cose?? . -
.Ma secondo voi è normale che mi sembra di far fatica a tenere in mano più cose??
Non è normale ma succede a tanti di noi con questi disturni somatoformi.
Ansia provoca rigidità e tensione muscolare che a sua volta provoca facile affaticabilità che appunto provoca fatica e stanchezza nel alzare o tenere cose più pesanti. -
.Kayla ci tiene sulle spine… a meno che Sabatelli gli anni giustamente detto di abbandonare il forum e tutto ciò che possa dare ansia sulla malattia, cosa probabile
Ho fatto visita da sabatelli il mese scorso, e già sapeva dell'esistenza di questo forum e mi disse di abbandonarlo poiché popolato da utenti ansiosi che incutono terrore al prossimo con false informazioni, quindi al 90% se kayla è una persona sensibile vorrà tenersi giustamente lontana dal forum soprattutto per recuperare la salute mentale che questo vortice ti porta via.. -
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Ma infatti credo che abbandonare tutti questi mezzi di informazione permetta di riequilibrarsi mentalmente. Più uno entra qui più pensa ai suoi problemi. Spero comunque ci risponda dato che entra nel forum . -
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Salve ragazzi, ieri sono tornata a casa tardi e son crollata.
Vi aggiorno sulla situazione.
Ieri sono andata da Sabatelli (per chi non lo sapesse è un medico di Roma che lavora a stretto contatto con pazienti SLA).
Gli ho spiegato i miei sintomi, ovvero impaccio alla mano dx e relativa atrofia, fascicolazioni, debolezza del mignolo sx, fascicolazioni alla lingua, probabile atrofia alla lingua, e gli ho parlato della emg anomala (mentre raccontavo prendeva appunti su un foglio).
Dopo avergli spiegato i miei sintomi mi ha visitata, riflessi, forza, mi ha guardato la lingua, mi ha fatto gonfiare le guance più volte, camminare sui talloni, sulle punte, squat etc.
Ha notato la differenza di forza sul mignolo dx ma non gli ha dato peso.
Poi mi ha detto di sedermi e mi ha detto che "non c'è assolutamente nulla". Qua sotto il foglio che mi ha rilasciato.
(PS: qualcuno riesce a leggere la seconda parola?)
A quel punto gli ho chiesto allora da cosa potessero derivare i miei sintomi e l'ho invitato a leggere l'emg.
Ma si è rifiutato categoricamente perchè "la diagnosi di ciò di cui lei ha paura è clinica, a me non interessa di leggere qualsiasi esame, non ha la sla se è quella che teme" si è quindi rifiutato dicendo che l'emg serve SOLO se c'è un sospetto clinico rilevante di una malattia del motoneurone, e che non è con l'emg che si fa la diagnosi.
Ho quindi insistito dicendo che comunque questo impaccio impatta la mia vita e mi ha risposto con un discorso relativo alla potenza che ha la mente di amplificare ci su cui ci concentriamo, e che lui capisce appieno l'ansia che si crea quando una persona ha un sintomo e va a leggere online e trova risposte che non corrispondono al vero.
Ha poi aggiunto che lui stesso mentre studiava medicina quando era giovane è incappato in questo gioco mentale ed era sicuro di avere le malattie che studiava perchè non aveva ancora gli strumenti per interpretare quello che leggeva e che questo era comune tra tutti gli studenti di medicina.
In poche parole lui è sicuro che io non abbia quello che temo (anche se non si trova una risposta per i miei sintomi) e mi ha detto di non pensarci ed eliminare questo tarlo dalla mia testa.
Ha anche aggiunto che una malattia come la sla è OVVIA fin dagli esordi ad ogni neurologo che la conosce a fondo e che ne ha esperienza.
Detto questo, ovviamente sono contenta, sono confusa ma contenta, anche se ho ancora paura.
Probabilmente il mio prossimo passo è fare una visita psichiatrica dal momento che ho questi sintomi e sono sicura che progrediscono quando medici esperti mi dicono che non ho nulla.
E' probabile che sono pazza e vedo e sento cose che non esistono.....
Comincia a sembrarmi impossibile che tutti i medici mi prendano sotto gamba, quindi cercherò di mettermi l'anima in pace.
A questo proposito ho deciso di allontanarmi dal forum per un bel po' e farò finta che questo problema non esista (per quanto posso visto che è molto fastidioso) cercando di andare avanti con la mia vita.
In ogni caso vorrei ringraziare ognuno di voi che mi è stato vicino e mi ha ascoltato.
Grazie a tutti, e tornerò tra un po' di tempo, vi aggiornerò sull'evolversi della situazione.. -
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Sono davvero contento per te Kalya, non credo che tu sia pazza, come ti ha detto anche il dottore la mente è davvero potente e quando uno entra in quel loop arriva persino a percepire il suo corpo in maniera distorta, poi può anche essere che alcuni dei sintomi che accusi siano reali e dipendano da qualche problema molto più banale che ancora non hai individuato. . -
.Dolore e fastidio non dovrebbero essere sintomi di quella malattia che si manifesta soprattutto con un calo di forza oggettivo, più probabile sia un nervo del braccio o qualche problemino alle vertebre cervicali.
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Problemino Alle vertebre cervicali anche se non ho dolore al collo??Salve ragazzi, ieri sono tornata a casa tardi e son crollata.
Vi aggiorno sulla situazione.
Ieri sono andata da Sabatelli (per chi non lo sapesse è un medico di Roma che lavora a stretto contatto con pazienti SLA).
Gli ho spiegato i miei sintomi, ovvero impaccio alla mano dx e relativa atrofia, fascicolazioni, debolezza del mignolo sx, fascicolazioni alla lingua, probabile atrofia alla lingua, e gli ho parlato della emg anomala (mentre raccontavo prendeva appunti su un foglio).
Dopo avergli spiegato i miei sintomi mi ha visitata, riflessi, forza, mi ha guardato la lingua, mi ha fatto gonfiare le guance più volte, camminare sui talloni, sulle punte, squat etc.
Ha notato la differenza di forza sul mignolo dx ma non gli ha dato peso.
Poi mi ha detto di sedermi e mi ha detto che "non c'è assolutamente nulla". Qua sotto il foglio che mi ha rilasciato.
(PS: qualcuno riesce a leggere la seconda parola?)
(IMG:https://i.postimg.cc/9QkPYsBr/20220715-122234.jpg)
A quel punto gli ho chiesto allora da cosa potessero derivare i miei sintomi e l'ho invitato a leggere l'emg.
Ma si è rifiutato categoricamente perchè "la diagnosi di ciò di cui lei ha paura è clinica, a me non interessa di leggere qualsiasi esame, non ha la sla se è quella che teme" si è quindi rifiutato dicendo che l'emg serve SOLO se c'è un sospetto clinico rilevante di una malattia del motoneurone, e che non è con l'emg che si fa la diagnosi.
Ho quindi insistito dicendo che comunque questo impaccio impatta la mia vita e mi ha risposto con un discorso relativo alla potenza che ha la mente di amplificare ci su cui ci concentriamo, e che lui capisce appieno l'ansia che si crea quando una persona ha un sintomo e va a leggere online e trova risposte che non corrispondono al vero.
Ha poi aggiunto che lui stesso mentre studiava medicina quando era giovane è incappato in questo gioco mentale ed era sicuro di avere le malattie che studiava perchè non aveva ancora gli strumenti per interpretare quello che leggeva e che questo era comune tra tutti gli studenti di medicina.
In poche parole lui è sicuro che io non abbia quello che temo (anche se non si trova una risposta per i miei sintomi) e mi ha detto di non pensarci ed eliminare questo tarlo dalla mia testa.
Ha anche aggiunto che una malattia come la sla è OVVIA fin dagli esordi ad ogni neurologo che la conosce a fondo e che ne ha esperienza.
Detto questo, ovviamente sono contenta, sono confusa ma contenta, anche se ho ancora paura.
Probabilmente il mio prossimo passo è fare una visita psichiatrica dal momento che ho questi sintomi e sono sicura che progrediscono quando medici esperti mi dicono che non ho nulla.
E' probabile che sono pazza e vedo e sento cose che non esistono.....
Comincia a sembrarmi impossibile che tutti i medici mi prendano sotto gamba, quindi cercherò di mettermi l'anima in pace.
A questo proposito ho deciso di allontanarmi dal forum per un bel po' e farò finta che questo problema non esista (per quanto posso visto che è molto fastidioso) cercando di andare avanti con la mia vita.
In ogni caso vorrei ringraziare ognuno di voi che mi è stato vicino e mi ha ascoltato.
Grazie a tutti, e tornerò tra un po' di tempo, vi aggiornerò sull'evolversi della situazione.
Forza 💪💪. -
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Può essere, anch'io ad esempio ho la sciatica senza quasi nessun fastidio alla schiena. . -
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A me sembra ci sia scritto "la obiettività motoria è completamente normale" ma non ci metto la mano sul fuoco 🤷♂️. -
.Salve ragazzi, ieri sono tornata a casa tardi e son crollata.
Vi aggiorno sulla situazione.
Ieri sono andata da Sabatelli (per chi non lo sapesse è un medico di Roma che lavora a stretto contatto con pazienti SLA).
Gli ho spiegato i miei sintomi, ovvero impaccio alla mano dx e relativa atrofia, fascicolazioni, debolezza del mignolo sx, fascicolazioni alla lingua, probabile atrofia alla lingua, e gli ho parlato della emg anomala (mentre raccontavo prendeva appunti su un foglio).
Dopo avergli spiegato i miei sintomi mi ha visitata, riflessi, forza, mi ha guardato la lingua, mi ha fatto gonfiare le guance più volte, camminare sui talloni, sulle punte, squat etc.
Ha notato la differenza di forza sul mignolo dx ma non gli ha dato peso.
Poi mi ha detto di sedermi e mi ha detto che "non c'è assolutamente nulla". Qua sotto il foglio che mi ha rilasciato.
(PS: qualcuno riesce a leggere la seconda parola?)
(IMG:https://i.postimg.cc/9QkPYsBr/20220715-122234.jpg)
A quel punto gli ho chiesto allora da cosa potessero derivare i miei sintomi e l'ho invitato a leggere l'emg.
Ma si è rifiutato categoricamente perchè "la diagnosi di ciò di cui lei ha paura è clinica, a me non interessa di leggere qualsiasi esame, non ha la sla se è quella che teme" si è quindi rifiutato dicendo che l'emg serve SOLO se c'è un sospetto clinico rilevante di una malattia del motoneurone, e che non è con l'emg che si fa la diagnosi.
Ho quindi insistito dicendo che comunque questo impaccio impatta la mia vita e mi ha risposto con un discorso relativo alla potenza che ha la mente di amplificare ci su cui ci concentriamo, e che lui capisce appieno l'ansia che si crea quando una persona ha un sintomo e va a leggere online e trova risposte che non corrispondono al vero.
Ha poi aggiunto che lui stesso mentre studiava medicina quando era giovane è incappato in questo gioco mentale ed era sicuro di avere le malattie che studiava perchè non aveva ancora gli strumenti per interpretare quello che leggeva e che questo era comune tra tutti gli studenti di medicina.
In poche parole lui è sicuro che io non abbia quello che temo (anche se non si trova una risposta per i miei sintomi) e mi ha detto di non pensarci ed eliminare questo tarlo dalla mia testa.
Ha anche aggiunto che una malattia come la sla è OVVIA fin dagli esordi ad ogni neurologo che la conosce a fondo e che ne ha esperienza.
Detto questo, ovviamente sono contenta, sono confusa ma contenta, anche se ho ancora paura.
Probabilmente il mio prossimo passo è fare una visita psichiatrica dal momento che ho questi sintomi e sono sicura che progrediscono quando medici esperti mi dicono che non ho nulla.
E' probabile che sono pazza e vedo e sento cose che non esistono.....
Comincia a sembrarmi impossibile che tutti i medici mi prendano sotto gamba, quindi cercherò di mettermi l'anima in pace.
A questo proposito ho deciso di allontanarmi dal forum per un bel po' e farò finta che questo problema non esista (per quanto posso visto che è molto fastidioso) cercando di andare avanti con la mia vita.
In ogni caso vorrei ringraziare ognuno di voi che mi è stato vicino e mi ha ascoltato.
Grazie a tutti, e tornerò tra un po' di tempo, vi aggiornerò sull'evolversi della situazione.
Te lo dico io cosa c'è scritto: l'obiettività neurologica è nella norma, in particolare nessun segno di malattia neuromuscolare.
Ahha ha scritto la stessa cosa anche a me. Te l'avevamo detto di state tranquilla 🖤
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ah ecco è l'obiettività neurologica, grazie
in 2 l'abbiamo tradotta
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Certo che scrivono proprio come 🐶 questi neuro! 😄 . -
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come volevasi dimostrare non hai assolutamente nulla.
te lo ha detto lui così come gli altri neurologi prima.
l'unico sospetto è il primo a cui sei andato che ti ha fatto entrare nel loop. la mia teoria, come ho detto sin dal principio, è che presa dall'ansia e leggendo prima qualche info su internet tu sia andata da lui in preda all'ansia, e che abbia frainteso le sue parole, è l'unica spiegazione plausibile. altrimenti sarebbe da denuncia e radiazione dall'albo.
L'inizio della fine? SLA molto probabile.29 anni e probabile diagnosi di SLA |
