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Ciao sono nuova. Sono un neurologo (non mi occupo di SLA!) e da un mese fascicolo ovunque. Il tutto è iniziato 20 gg dopo una cistite abbastanza ostinata trattata con due antibiotici, inbun periodo in cui non ero affatto stressata, ma dopo che un amico medico mi ha chiesto se potevo visitarlo per fascicolazioni diffuse, non ho idea se questo sia un caso o no. Da allora non ho avuto un solo giorno di tregua. Fascicolo specie su piedi e polpacci, sia con singoli colpi sia con altre in serie o talmente piccoline che le vedo ma non le sento, poi ho sporadici colpi singoli o brevi raffiche sul torace sui glutei alle palpebre e molto raramente alle braccia. Peggioro dopo sforzo ma complessivamente fare sport mi fa sentire meglio, le ho ovviamente anche di notte e miglioro mi sembra col magnesio ma per poche ore. In vacanza per 2 3 giorni ne ho avute pochissime, poi rincominciate. Mi sono fatta fare una visita super scrupolosa dal mio primario che giura che non ho niente, ho poi visitato il mio amico medico e sono super tranquilla che non ha niente manco lui, ma tant'è alterno momenti in cui sono serena ad altri in cui mi cago letteralmente addosso. Eccomi fra voi! Ah ultima cosa: per ragioni ecologiste da circa un mese e mezzo ho smesso di bere acqua in bottiglia passando a quella del rubinetto: che possa avere um qualche ruolo??
Lo chiedo pur essendo abbastanza convinta che sia una roba autoimmune e che mi è venuta per la cistite... Ah ho 40 anni ho il colon irritabile la psoriasi gli ANA un po' alterati e millemila allergie, per cui di avere un sistema immunitario di m lo so!. -
Lilly84.
User deleted
Ciao cara!! Che dire, sei in buona compagnia. Io fascicolo da 3 anni, ormai non ci faccio più caso. Vedrai che con il tempo non le noterai più nemmeno tu... Ti consiglio di non esagerare con le visite, perché diventa un circolo vizioso. Se ti è stato detto che non hai nulla, tranquillizzati. Guarda, anche uno dei miei neurologi ne soffre da anni.
Ah, pure io Ana positivi, colon irritabile e gastrite. -
Ern1.
User deleted
Ciao pura curiosità che antibitiotoci ?? Io ho avuto un problema similare causa una prostatite ..... . -
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Ciao, benvenuta! Purtroppo è un sintomo che, vuoi o non vuoi, mette paura, soprattutto se sai di cosa puó essere spia. Conosco gente che ne avrá avute sempre da una vita, ma non sapendo cosa siano non si è mai preoccupata. Mia mamma e il mio compagno tra i primi...quando gli ho detto di cosa mi preoccupavo mi guardavano seriamente come fossi una pazza! Loro le hanno sempre avute, sporadiche. Ad ogni modo io mi aggiungo tra quelle con colon irritabile e problemi gastrici.Nel mio caso anche una bella adenomiosi (che col colon irritabile ci va a braccetto).
Segui la tua parte razionale piú che puoi, in fondo penso tu sappia meglio di noi che senzi sintomi specifici non è quello che temi!. -
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Ciao anch'io fascicolazioni da tre anni quasi concentrate sui polpacci e arco del piede, ho una colonna con ernie e protusioni visita da un bravo neurologo che si occupa di sla tutto negativo e tanta ansia,,, io non sono riuscita a capire cosa me le fa aumentare,, fanno di proprio sono imprevedibili,,, a me si sono scatenate dopo stress fisico lavori pesanti,, vibrazioni come da cellulare sotto i piedi insomma,, comunque grazie per esserti confrontata con noi . -
.Ciao sono nuova. Sono un neurologo (non mi occupo di SLA!) e da un mese fascicolo ovunque. Il tutto è iniziato 20 gg dopo una cistite abbastanza ostinata trattata con due antibiotici, inbun periodo in cui non ero affatto stressata, ma dopo che un amico medico mi ha chiesto se potevo visitarlo per fascicolazioni diffuse, non ho idea se questo sia un caso o no. Da allora non ho avuto un solo giorno di tregua. Fascicolo specie su piedi e polpacci, sia con singoli colpi sia con altre in serie o talmente piccoline che le vedo ma non le sento, poi ho sporadici colpi singoli o brevi raffiche sul torace sui glutei alle palpebre e molto raramente alle braccia. Peggioro dopo sforzo ma complessivamente fare sport mi fa sentire meglio, le ho ovviamente anche di notte e miglioro mi sembra col magnesio ma per poche ore. In vacanza per 2 3 giorni ne ho avute pochissime, poi rincominciate. Mi sono fatta fare una visita super scrupolosa dal mio primario che giura che non ho niente, ho poi visitato il mio amico medico e sono super tranquilla che non ha niente manco lui, ma tant'è alterno momenti in cui sono serena ad altri in cui mi cago letteralmente addosso. Eccomi fra voi! Ah ultima cosa: per ragioni ecologiste da circa un mese e mezzo ho smesso di bere acqua in bottiglia passando a quella del rubinetto: che possa avere um qualche ruolo??
Lo chiedo pur essendo abbastanza convinta che sia una roba autoimmune e che mi è venuta per la cistite... Ah ho 40 anni ho il colon irritabile la psoriasi gli ANA un po' alterati e millemila allergie, per cui di avere un sistema immunitario di m lo so!
Buongiorno a te Laurazelda. Dunque il fatto che sei una neurologa anche se non ti occupi di SLA già ti pone su un gradino diverso da noi, anche se è vero il detto che i medici sono i peggiori pazienti, sia di se stessi che dei loro colleghi. Detta questa assoluta verità (che fantasia eh!!) come certo saprai le fascicolazioni di per se in assenza di deficit motori imponenti non hanno nessun significato patologico, sono aspecifiche. Sul perchè vengono e se poi se ne vanno regna una specie di alone di mistero in quanto sia la letteratura medico scientifica, sia le testimonianze di svariate decine di centinaia di persone , non hanno ne discriminato un bel nulla, ne tantomeno trovato una causa comune.
Certo si può benissimo affermare che gli stati emotivi, lo stress l'ansia, le protusioni e ernie discali cervicali /lombari, la mancanza di magnesio,potassio e alte vitamine concorrono alla sindrome (perchè di questo si parla) delle fascicolazioni e ne sono in qualche modo l'origine, le genesi se vogliamo o usare un termine corretto.
Ma in molti casi ciò non è vero. Si parla molto di ipereccitabilità neuronale ma penso che qui tu sicuramente ne sai molto più di me per cui , onde evitare figure da vecchio rimbambito, evito e sto zitto.
L'acque del rubinetto..io bevo ormai da anni l'acqua del rubinetto addizionato da un apparecchio venduto da una società israleliana di cui si vede la pubblicità in TV e su di me e i miei familiari non causa nulla, però può essere un fattore puramente soggettivo.
Così come credo che l'insorgere dei sintomi durante la cistite non sia ascrivibile alla causa scatenante, mentre secondo me può essere veramente interessante l'potesi autoimmune.
Concludo dicendoti che a me dopo l'allenamento quotidiano (faccio corsa) ho fascicolazioni sparse ma confinate solo ai polpacci e ai piedi ma dopo qualche ora spariscono.
Per il resto la mia stupenda pantera Mary , la mia principessa lady, la conturbante Lilly e il mio fraterno amico Rosario (Ern1) ti hanno già dato una loro risposta.
Un sorriso
Roberto. -
.Ciao sono nuova. Sono un neurologo (non mi occupo di SLA!) e da un mese fascicolo ovunque. Il tutto è iniziato 20 gg dopo una cistite abbastanza ostinata trattata con due antibiotici, inbun periodo in cui non ero affatto stressata, ma dopo che un amico medico mi ha chiesto se potevo visitarlo per fascicolazioni diffuse, non ho idea se questo sia un caso o no. Da allora non ho avuto un solo giorno di tregua. Fascicolo specie su piedi e polpacci, sia con singoli colpi sia con altre in serie o talmente piccoline che le vedo ma non le sento, poi ho sporadici colpi singoli o brevi raffiche sul torace sui glutei alle palpebre e molto raramente alle braccia. Peggioro dopo sforzo ma complessivamente fare sport mi fa sentire meglio, le ho ovviamente anche di notte e miglioro mi sembra col magnesio ma per poche ore. In vacanza per 2 3 giorni ne ho avute pochissime, poi rincominciate. Mi sono fatta fare una visita super scrupolosa dal mio primario che giura che non ho niente, ho poi visitato il mio amico medico e sono super tranquilla che non ha niente manco lui, ma tant'è alterno momenti in cui sono serena ad altri in cui mi cago letteralmente addosso. Eccomi fra voi! Ah ultima cosa: per ragioni ecologiste da circa un mese e mezzo ho smesso di bere acqua in bottiglia passando a quella del rubinetto: che possa avere um qualche ruolo??
Lo chiedo pur essendo abbastanza convinta che sia una roba autoimmune e che mi è venuta per la cistite... Ah ho 40 anni ho il colon irritabile la psoriasi gli ANA un po' alterati e millemila allergie, per cui di avere un sistema immunitario di m lo so!
Ciao benvenuta doc!
Un neurologo fascicolante tra di noi e il top!😂
Tutti noi qui siamo nella tua stessa situazione, e ti posso dire che come le hai tu le ho io identiche da quasi 2 anni.
Vedo che sei tranquilla....quindi bene! Altrimenti valeva il discorso quando il medico e più preoccupato del paziente😂
Un saluto. -
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Grazie a tutti ma che bel benvenuto! Finirà che grazie a sta storia almeno conoscero' delle persone super! Sono felice di sentire che siete in molti ad avere da tempo questa condizione, ovviamente lo so come teoria ma conoscere altre persone reali e tangibili aiuta a sentirsi meno strani. Come antibiotici per quella cistite ho fatto prima 2 buste di monuril (che è un fluorochinolone) poi 8 giorni di augmentin e infine 2 monodosi di diflucan da 200 perché dopo tutti sti antibiotici mi era guarita la cistite ma mi ero presa la candida!
Autoimmunita' non è una mia teoria ma la teoria di un lavoro che ho letto e che mi sembrava convincente ma certo appunto di teorie parliamo!. -
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Ciao e benvenuta! io ho sintomi da più di 12 anni ormai! . -
Lilly84.
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Siamo davvero in tanti con questa condizione.. È un luogo di condivisione bello questo . -
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Venire nel forum e confrontarmi con persone che hanno i miei stessi sintomi diciamo un po' anomali mi aiuta molto a non farmi sentire sola perché al di fuori non ne parlo, sapere che non sono la sola e ci sono persone che da più di 10 anni ci convivono conferma la diagnosi del mio neurologo,, sindrome benigna . -
.Venire nel forum e confrontarmi con persone che hanno i miei stessi sintomi diciamo un po' anomali mi aiuta molto a non farmi sentire sola perché al di fuori non ne parlo, sapere che non sono la sola e ci sono persone che da più di 10 anni ci convivono conferma la diagnosi del mio neurologo,, sindrome benigna
Mary stupenda e sinuosa pantera, mi ci ritrovo parecchio in quello che dici! In effetti sapere che vi sono altre persone che hanno al nostra stessa "problematica" aiuta e non poco. Io riesco a parlarne al di fuori del forum , ed è incredibile come a volte , anche colleghi di lavoro, mi dicono che hanno ste c.... fascicolazioni ma che NON ci fanno caso...mah!!!
Un sorriso e un abbraccio.
Roby. -
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Si sicuramente altri le hanno ma sporadiche, le mie o come altri utenti sono fisse purtroppo ti svegliano la mattina perché i polpacci fanno a pugni tra di loro,, insomma sfiniscono tante volte poi aspetti che si calmino e vai avanti,, perché c'è gente che convive con cose più pesanti,,, . -
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Come è vero in solo un mese ho scoperto un collega una mia infermiera che ne ha una marea e suo padre pure, ovunque... davvero è molto più comune di quel che si pensa! . -
Trilly18.
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Io "festeggio" un anno di fascicolazioni, concentrate principalmente sui polpacci, con qualche colpetto meno frequente sparso qua e là (spalle, braccia).
Sono iniziate dopo un periodo di stress, a seguito di un attacco di panico e poi non se ne sono più andate.
In qualche periodo le ho sentite meno, in qualche di più.
A volte ho avuto altri sintomi, tipo rigidità, sensazione di fatica a deglutire, affaticamento, dolorini e così via...
Anche questi vanno e vengono.
A volte sono tranquilla, a volte mi impanico.
Mi ci sto abituando (più o meno...) anche se spero sempre di svegliarmi una mattina e non sentire più nulla
Cosa che ovviamente auguro a tutti i forumisti :-).
Ciao a tutti sono passata dall'altra parte! |
