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Mi fa piacere che tu ti sia reso conto che hai usato toni sbagliati, con tutti, anche con chi per delle fascicolazioni teme gravi malattie, purtroppo anche temere una grave malattia per pochi sintomi, è una malattia che si chiama ipocondria, anche questa va curata, è giusto dare una "scrollatina" ed incentivare tali persone a pensare ad altro, ma sempre nel rispetto delle persone e delle loro storie. Tutto li. Spero che in futuro tu possa usare toni e modi di dare un messaggio più rispettosi, sia qui che altrove, altrimenti rischi di dare solo un immagine negativa di te, anche se avevi delle buone intenzioni, considera che qui noi ti leggiamo da dietro un monitor, non ti conosciamo di persona... -
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Sono cosciente di non essere stato delicato e mi dispiace se vi siete sentiti offesi, ma il mio post non era per tutti e anche se ad alcuni sembra che sia stato scritto per nuocere guardando tra le righe si possono molteplici prese di coscienza. Sta di fatto che avete pienamente il diritto di giudicarmi. -
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Personalmente mi trovo d'accordo con Ray al 100%, al di la dell'intento secondo me discutibile (in quanto non tutti richiedono aiuto per le sole fascicolazioni e nessuno qui fa diagnosi, ma ci si limita a confrontarsi civilmente con altre persone), sicuramente è stato un modo molto arrogante di dare un messaggio. Aggiungo che qui non tutti soffrono di ipocondria o depressione, anche io quando leggo di gente che per le fascicolazioni teme la SLA o la SM, potrebbe sembrarmi paradossale, ma non per questo mi son mai permesso di insultare altri utenti. Ognuno ha la propria testa e il rispetto viene prima di tutto, dato che io non conosco chi ho di fronte, dietro al monitor, la sua storia e so bene che anche l'ipocondria e la depressione, sono malattie (seppur psicologiche) che vanno curate, io ho la fortuna di non soffrirne, ma proprio per questo non mi permetto di mancare di rispetto a chi ne soffre, ecco perché personalmente non condivido il post proprio per la forma in qui è stato posto, completamente sbagliato. -
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quoto in pieno laura 
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A me i dolori neurologici e dolori da contratture muscolari sono quelle croniche e tra quelle più deabilitanti, ma i peggiori in assoluto sono quando sento i muscoli letteralmente addormentati, per questo mi è già capitato anche di cadere. Tuttavia son fortunato, lo psichiatra mi ha assicurato che a breve sarò in forma smagliante come prima e tornerò a correre in bici non avendo nulla fisicamente parlando. -
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Si diciamo che sono un ipocondriaco atipico. Nel senso che se ho rassicurazioni di un certo tipo (ad esempio come l'assenza di altri sintomi o esami negativi) mi tranquilizzo. In passato ho sofferto molto di ansia. Ovviamente avevo tutte le malattie di questo mondo. Poi riflettendoci ho capito che anche se così fosse non mi stavo godendo la vita.
In sostanza avevo capito che stavo passando troppo tempo dietro alle malattie. Ora ogni tanto qualche preoccupazione mi viene però cerco sempre di ricordare che gli esami fatti fino ad adesso sono tutti negativi e che è meglio viverla la vita piuttosto che aspettare di star male.
Eh si direi proprio atipico. =D -
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Direi che il tuo è un modulo standard. Nella sla non hai emg negative e fascicolazioni che scompaiono per un lungo periodo, quindi fine del discorso. Non puoi attribuire le asimmetrie del tuo corpo ad una malattia così grave soprattutto se non le avevi mai guardate prima, direi che non devi andare dal neurologo perchè non hai decisamente nulla. Se avessi disfonia non potresti neppure urlare con i figli. Non hai niente di niente, prendi i soldi del neurologo e fai un regalo ai tuoi figli, facendo in questo modo anche un regalo a te stessa. Ciao. -
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Attenzione, però, quello che io volevo dire e che credo anche Joshi sostenga, è che la BFS o SFB include entro i suoi sintomi di sindrome benigna (e per questa ragione mai degenerativa né soggetta a peggioramenti nel tempo, se non saltuari e casuali) non solo le fascicolazioni (sintomo principale dal quale prende il nome), ma anche altri sintomi che non sono solo psicologici, ma, secondo molti medici (lessi in passato varie testimonianze anche di dottori) sono da ricondurre a squilibri organici non ben indentificati: una certa rigidità muscolare, maggiore affaticabilità, stanchezza soggettiva etc etc.
Poi altra cosa ancora sono i sintomi di natura psicologica esasperati da ansia e stress (ovviamente non sempre è facile stabilire il confine tra sintomi puri e sintomi derivati da fattori ansiosi). -
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Ma ragazzi tirate fuori un po' gli attributi, ma che razza di discorsi fate?! Vi rendete conto che c'è gente con malattia gravissime che fa di tutto pur di sopravvivere e voi invece venite a qui parlare di suicidio?! Ma queste cose andate a raccontarle agli psicologi o agli psichiatri che vi seguono. A me da fastidio leggere certe cose soprattutto considerando che c'è gente con malattie bruttissime che combatte per sopravvivere, voi forse non avete neppure visto lontanamente uno veramente malato di una grave malattia o uno che soffre veramente, certi discorsi non li fareste ne qui, ne da nessun'altra parte.... -
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Scrivo questo messaggio anche con la speranza di poter far passare un messaggio a tutti gli altri. Ho terminato la terapia riabilitativa, in sé non si sono avuti particolari cambiamenti, salvo una lieve riduzione di certi sintomi da riposo. Inoltre c'è sempre molta confusione con idee discordanti anche tra i medici stessi sul mio caso, evidentemente ho a che vedere con qualcosa (nulla di estremamente preoccupante), molto difficile da diagnosticare, indipendentemente dalla propria origine. Li non mi sono mai stati fatti esami in particolare, salvo quello neurofisiologico, dove si è visto un lieve miglioramento con una soglia motoria aumentata dal 42% al 50%, questo valore indica il comportamento del motoneurone qui valore alterato può essere una causa stessa di dolori cronici, come la conseguenza di qualcos'altro, o derivare da un insieme di altri fattori. L'unico aspetto indagato durante la degenza in sostanza è quello psicologico in quanto il problema secondo alcuni neurologi, in conclusione può essere solo quello in assenza di una diagnosi specifica. Secondo i fisioterapisti che mi hanno visto ho chiaramente a che fare con un problema fisico, sia per il deficit di forza, sia per i sintomi stessi, anche visibili ad occhio nudo e a dir la verità, anche la psicologa che mi ha visto, tendeva ad escludere che il mio problema possa essere originato sopratutto dalla psiche, mentre secondo alcuni medici, alla base degli esami fatti in precedenza, è chiaro che anche se in mancanza di particolari malattie psicologiche, ho un aspetto caratteriale compatibile con sintomatologia somatiforme, emerso da un test (Minnesota Multiphasic Personality Inventory), in pratica i sintomi neurologici al quale secondo loro, forse ho incrementato le dosi per descriverli, secondo alcuni neurologi, potrebbero forse essere in parte o completamente, semplicemente una somatizzazione derivante semplicemente da un particolare aspetto caratteriale, anche se privo di significato patologico. Diciamo che oramai ho capito che nel mio caso regna la confusione più totale, ma non mi interessa più. Non sto vivendo una bella situazione, in due anni ho lavorato e rilavorato su aspetti sia psicologici che fisici senza risultati, ma i dolori cronici, che troppo spesso sono veramente lancinanti, si verificano continuamente, come pure gli spasmi. Ho qualcosa di difficile da diagnosticare indipendentemente dalla propria origine, dato che sia da quello psicologico che fisico, non sono mai riusciti a diagnosticarmi nulla, nessuna malattia, il che è una fortuna, ma è anche una situazione dove ognuno si fa la propria idea personale tra fisico e mentale, io ho comunque deciso di continuare ad intraprendere la terapia psicologica che stavo intraprendendo precedentemente, dato che questa secondo alcuni medici potrebbe essere una soluzione per alleviare i sintomi dolorosi e non... insomma, d'ora in poi continuerò a lavorare su entrambi gli aspetti, ma soprattutto sull'aspetto psicologico. Posso comunque riconoscere il fatto che mente e corpo non sono completamente separati, ma esiste comunque un limite per qui la psiche possa produrre certi sintomi sul fisico secondo alcuni medici, mentre secondo altri, non esiste alcun limite e nel mio caso è possibile che il problema (neuromuscolare?), possa semplicemente derivare da una situazione di disagio psicosomatico in quanto in tutto questo tempo i medici che prima mi hanno analizzato, non sono riusciti a trovare nulla che possa spiegare le mie limitazioni fisiche. In pratica è bene considerare che alcuni sintomi che si possono avvertire, anche molto più gravi delle semplici fascicolazioni, possono non rappresentare alcun problema fisicamente parlando, in quanto possono derivare semplicemente da un disagio psicologico. -
.Over io non mi sto piangendo addosso. Io mi sto calando addosso. Pensa che stamattina se metto il viso in una determinata posizione mi partono gli zigomi.
Ti dico una cosa da profano, se sbaglio cancellate quel che scrivo. Ebbene leggiti qualche storia di chi la SLA ce l'ha avuta o ce l'ha davvero: le fascicolazioni non le menzionano nemmeno, perché erano l'ultimo dei loro problemi, e soprattutto non sono apparse all'inizio, ma quando la situazione era in fase avanzata. Dall'idea che mi son fatto, quella è una malattia che ti compare all'improvviso con deficit motori, ossia camminare zoppicando o non alzare le gambe o nel non riuscire a stringere un pugno, per poi peggiorare progressivamente nel giro di pochi mesi. -
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Da grande appassionata/lettrice di saggi di antropologia/neurofisiologia/psicologia... ancora mi mancava questa visione dei sentimenti... -
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Ciao!!
se posso esserti in qualche modo utile(anche se pure io ho ancora le mie belle paure),io sono 2 mesi che avverto punture di spillo e formicolii sparsi in tutto il corpo..appena stavo un pò seduta,subito formicolava la gamba,o il piede..appena mi alzavo,sentivo il piede che formicolava.
Preoccupata quanto te,sono andata dal medico,che mi ha fatto fare analisi del sangue,delle urine e della tiroide..tutto nella norma.
Si erano aggiunti altri sintomi..sudorazione,tachicardia,tremori..Lui dice che è ansia.
Vado a farmi una visita neurologica..il medico mi chiede qual'è la mia paura,e io gli rispondo "sclerosi multipla"..mi guarda incredulo,e mi visita dicendomi"dai..allora vediamo se hai la sclerosi"
Mi fà fare tutte le varie prove..alla fine della visita mi fà rivestire e mi dice di ascoltare attentamente quello che mi stava per dire..
a livello neurologico sono sana come un pesce,ma ha sentito tantissima tensione e ansia in me..la sua diagnosi"psicosomatosi"..ansia repressa.
Mi ha dato delle vitamine e un calmante..Ora stò facendo la cura da 4 giorni..e non dico che mi è passato tutto..ma i formicoli son diminuiti molto..e anche le punture di spillo..
Dovrò fare la cura per 3 mesi..quindi penso che ho davvero tantaaaaaaaaaaaaaaaa ansia repressa dentro
Quindi,direi che a livello neurologico,puoi stare tranquillissimo..e si..l'ansia dà davvero di questi sintomi..neanch'io ci credo ancora..ma visto che un pò sono migliorata dall'inizio della cura,direi che può essere proprio così! -
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Leggo tutti che cercano la medicina miracolosa l'integratore miracoloso alcuni l'omeopatia altri medicine alternative tra le più disparate altri ancora lo psichiatra miracoloso(almeno è il dottore è quello giusto visto che si tratta di squilibri neurotrasmettitoriali del cervello) ma le ricerche infinite non hanno mai una fine anzi proprio queste ricerche assillanti nel trovare una cura portano con se una dose di dubbi e di stress che non fanno che accrescere lo squilibrio nervoso in atto rivelandosi questa ricerca oltrechè inutile dannosa.
Allora mi chiedevo ma la parte forse più fondamentale come possibile cura dei nostri problemi perchè non viene neanche menzionata?Forse perchè non ha foglietti illustrativi con effetti collaterali e controindicazioni?
Ragazzi in tutte le malattie dalle più gravi alle meno gravi che colpiscono qualsiasi organo o apparato per un conseguimento del benessere la DIETA è un'aspetto FONDAMENTALE.
Anzi molto meglio la dieta che accedere alle medesime sostanze tramite integratori perchè oltre al principio attivo negli alimenti a differenza di farmaci e integratori ci sono altre sostanze che insieme nella giusta quantità rendono davvero efficace il principio attivo.Penso ad Arance o Kiwi decisamente migliori di una pasticchina di vitamina C è palese...
Detto questo essendo il nostro un problema nervoso derivante da squilibri neurotrasmettitoriali senza ombra di dubbio ci saranno degli alimenti che se presi in quantità giusta possono favorire un miglioramento del quadro sintomatologico altri alimenti magari da evitare o da ridurre.
In fondo il cervello è l'organo con il più alto fabbisogno energetico.
Magari nei forum esteri come quello americano una menzione speciale a una dieta da seguire c'è qualche riferimento.Quindi invito i vari utenti ad approfondire l'importantissimo aspetto ALIMENTAZIONE e BFS.
Eddy -
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Una grande persona che ha affrontato in maniera dignitosa la sua malattia ed il suo destino... finchè ha potuto ha aiutato le anime perse che approdavano sul forum... grazie Vittorio: è stato un piacere averti conosciuto...
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