-
.
Si ma ti do un consiglio da fratello maggiore.
Fuori dal forum non sanno neanche che è la sla e se rispondi in questo modo ti bussano 🤣🤣..
Un abbracio e riprenditi la tua vita 💪💪 -
.
Hahahahha..Se richiami il medico neurologo ti gonfia di botte 🤣🤣.. Scherzi apparte,hai fatto tutti esami che si possono fare(la pet che scova la sla prima che insorga), più di così amico mio rassegnati che non hai la sla -
.
Ma se con la mano riesci a fare tutti i movimenti che facevi prima quell atrofia non è nulla..In questa malattia l atrofia viene dopo il deficit..Stai sereno -
.
Giuseppe ci sono molte ma molte malattie che danno questi sintomi iniziali,la sla è la più rara e peggiore che possa capitare..
Diciamo che non esiste solo quella può essere qualche altra malattia..Tutti noi che siamo qui sul forum abbiamo qualcosa di patologico altrimenti non avevamo malessere ma da qui a la sla ce ne passa... -
.Qui è dove mi sono filmato per vedere se ho il piede cadente,se la gamba si alza di più per sostenerlo.
Eppure io qualcosa noto.
Sto impazzendo sempre di più con il mio corpo vibrante ogni fottuto secondo
guizzante meno.
Sarà veramente stato quel cazzo di Gadolinio prima della diagnosi di Guillain-barré mite atipica?
Porca puttana...
Forse femminuccia ha davvero ragione.
Sono fuori da ogni grazia di dio...
https://sendvid.com/j91rht6g
Filmato dove provo la camminata che sento steppante
https://sendvid.com/d7nwblrp
Qui cammino sui talloni.
E la cosa demenziale è la sensazione è nata un giorno qualsiasi dopo aver provato il test della camminata sui talloni sentendo piu caldo ed affaticato il piede sinistro.
A settembre/ottobre invece andava e veniva una sensazione di rigidità a polpaccio destro,ma manco ci pensavo al piede cadente.
Poi un giorno,alzando con forza tutte e due i piedi,iniziò questo altro bello scherzetto psicologico...
Eppure ai piedi(soprattutto il destro,quello che avverto cadente)spesso,anche se ho i piedi piatti,gli faccio dare certe strisciate tra punta e pianta...
Oggi meno,ma leggere strisciate le sento comunque.
E anche se non è una novità per me avendo i piedi piatti,questo fenomeno non avveniva con così tanta frequenza.
Cazzo,è passato un anno e tre mesi e niente sembra mutare.
Vedendo questo video io mi preoccuperei..ma non dello stato fisico xche si vede che stai benissimo e non hai nulla..Ma del tuo stato psicologico.
Ti prego fatti aiutare da qualche psicoterapeuta così stai buttando la tua vita al secchio e fai del male anche a chi ti è vicino.. Conosco persone con patologie serie ed affrontano la vita dignitosamente.. Forza reagisci -
.
[QUOTE=Raffaele9292,20/1/2021, 23:15 ?t=78186924#entry646978327]
Per non tralasciare il fatto che la prima EMG ha evidenziato subito l ipotesi della malattia . era abbastanza evidente però per la diagnosi ufficiale hanno aspettato e fatto diversi esami per escludere discopatie ecc in quanto lui aveva ernie ecc..ahimè questa è la triste realta
[/QUOTE
Grazie mille e spero che leggano tutti, queste tue parole in particolare la prima emg ha Subito fatto pensare alla malattia e che in soli 2 mesi non deambulava.... -
.
Allora stai sereno e goditi la vita, ti ripeto fascicolazioni da sole non sono nulla. Sei sano come un pesce fidati. Buona serata e un'abbraccio -
.
Elisabetta si sto andando da uno psicologo e assumo tranquillanti, cmq per dirti oggi avevo una debolezza clamorosa alle gambe e nonostante tutto per essere sicuro del mio corpo mi sono fatto un ora di corsa 11 km di tapirulan.. Ecco come sono messo adesso sono sul divano ko ed osservo le belle fascicolazioni che a ripensarci ho avuto anche in passato ovviamente in maniera molto minore. Sta storia mi sta facendo soffrire e non poco e a dire che sono diabetico tipo 1 e faccio 4 insuline al giorno e questa cosa a livello mentale non mi ha mai minimamente toccato.. -
.
Fatta visita neurologica negativa e non contento di mia spontanea volonta ho fatto emg negativa con aghi a tutti e 4 gli arti a fine maggio..Elisabetta bisogna stare tranquilli tanto agitarsi aumenta solo fascicolazioni e altri malesseri.Io ovviamente lo dico ma non lo faccio 😂 -
.
Cmq Elisabetta stai serena e su di morale che in un anno sarebbe uscito un deficit motorio..Quindi escludila al 99%... -
.
Carissima Elisabetta sono in panico come te..Cmq nessuno meglio di un neurologo sa rassicurarti e cmq credo che in un anno sarebbero saltati fuori sintomi importanti... -
.
Veramente brutta cosa, non so se e la mia testa ,ad esempio se devo sollevare un peso importante lo sollevo mentre invece parlare a telefono per 10 minuti mi brucia il braccio e si stanca. Fascicolazioni da per tutto ma più nei polpacci.La notte mi si addormentano sempre i bracci specie quello che metto sotto il cuscino..Non auguro a nessuno nella vita di avere i miei pensieri attuali -
Un ex fascicolante, di nuovo fascicolante (questa volta un po' più seriamente) :) - Le vostre storie.
Ciao ragazzi da fine aprile mentre correvo sul tapirulan cosa che ho fatto per circa due mesi di seguito sentivo una gamba più pesante e da li crampi che cmq ho sempre un pò avuto e fascicolazioni che ogni tanto avevo sono aumentate..Non vi dico ragazzi vado sul web e leggo della Sla e da li è cominciato il terrore ,il 20 maggio visita neurologica con esito negativo e non contento ho fatto emg con esito negativo.Ad oggi 4 luglio le fascicolazioni continuano debolezza e rigidità muscolare ce ne è, non vi dico come sono io mentalmente sto assumendo xanax e psicologo due volte alla settimana. Cmq se devo fare una corsa per le scale la faccio se predo un pallone palleggio fino a 100 , fino a qualche giorno fa facevo 300 flessioni al giorno poi mi son fermato su consiglio psicologo,cammino sulle punte e sui talloni.vi prego ragazzi rassicuratemi che se fosse questa bestia dopo 2 mesi e mezzo avevo sintomi grossi tipo paralisi.. Non sto vivendo più la testa viaggia
Votes taken by Saverio86 |